mTOR信号通路参与胚胎植入机制的研究进展

摘要：

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种进化上非常保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于磷脂酰肌醇激酶相关激酶(phosphatidylinositol kinase-related kinases,PIKKs)家族成员.mTOR结构复杂,有两种形式的复合物mTORC1和mTORC2.mTORC1含有底物募集的特异性正向调节因子raptor,mTORC2含有特异性亚基rictor.Guertin等[1]研究发现,敲除raptor的小鼠胚胎在发育初期就会死亡,敲除rictor的小鼠胚胎最长可存活至孕后10.5d.Chen等[2]究发现,小鼠植入期子宫内膜组织的mTOR呈现高表达,且具有时空特异性,孕鼠围植入期注射mTOR抑制剂可导致胚胎丢失.同时,Wollenhaupt等[3]对怀孕母猪子宫内膜mTOR的下游效应物表达的测定结果显示,真核起始因子4E蛋白在胚胎植入期(PD13)增高、在胎盘形成(PD24)期子宫内膜与胎盘接触部位表达降低.多项动物研究结果提示mTOR信号通路在胚胎植入期的子宫组织表达升高,并对维持成功植入以及胚胎早期发育至关重要.通过对mTOR信号通路参与胚胎植入机制的研究,可为探索女性生殖损伤的具体机制打开窗口.

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资助基金：国家自然科学基金81472950

在线出版日期：2018-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：717-720