GPX-1单核苷酸多态性与噪声性听力损失易感性关联的影响

摘要：

目的 探讨中国汉族人群中谷胱甘肽过氧化物酶1基因(GPX-1)单核甘酸多态性(SNP)rs3448、rs1050450、rs1800668、m1987628与噪声性听力损失(NIHL)易感性的关联.方法 应用病例-对照研究比较处于同一噪声暴露声压级的作业人员左耳3 000 Hz听阈位移水平,筛选出听阈位移最大的10％个体为本次研究的易感人群,共201例,听阈位移最小的10％个体为本次研究的耐受人群,共202例,针对性进行职业卫生调查和问卷调查.分别抽取两个人群空腹外周静脉血5 ml,常规方法抽提基因组DNA,Taqman探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测SNP.结果 GPX1基因SNP rs1987628C等位基因是NIHL的易感基因,与T等位基因相比,OR值为2.531,95％CI为1.878～3.411;CC基因型是NIHL的易感因素,与TT基因型相比,OR值为3.500,95％CI为1.984～6.174.校正混杂因素后,OR值为3.544,95％CI为1.974～6.364.结论 在中国汉族人群中,GPX-1SNP rs1987628位点可能与NIHL易感性有关.

关键词：谷胱甘肽过氧化物酶1、噪声性听力损失、单核苷酸多态性、关联研究

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资助基金：广东省医学科研基金A2011048

在线出版日期：2014-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：568-572