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10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2021.04.006

NLRP3基因rs10754558位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病的关联研究

引用
目的:探讨NLRP3 3'端非编码基因rs10754558变异位点和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的相关性,为探索COPD早期诊治的分子学标志提供线索。方法:回顾性分析2020年8月至2021年6月,广州医科大学附属第五医院收治入院的COPD患者样本113例和健康对照组样本84例,利用高分辨熔解曲线(HRM)方法检测其核酸SNP分型,收集受试者的临床资料及炎症指标,同时对COPD患者进行口咽部致病菌检查。采用χ2检验,t检验,logistic回归模型统计分析基因与疾病间的相关性。结果:NLRP3 3'端非编码基因rs10754558位点的基因型及等位基因频率在COPD稳定期组、COPD急性加重期组(AECOPD组)和健康对照组中差异均无统计学意义(χ2=2.798,P=0.592;χ2= 0.536,P=0.765)。logistic回归分析显示,携带G等位基因与携带C等位基因型的患者未增加COPD的发生风险(P>0.05),但在炎症因子CRP的表达上,携带G等位基因的CRP水平显著高于携带C等位基因(P=0.016)。结论:COPD与NLRP3 rs10754558位点多态性无明显相关。COPD患者炎症因子表达升高,G等位基因可能与COPD患者炎症因子CRP的高表达有关。

慢性阻塞性肺疾病、NLRP3、多态性

09

广东省医学科学技术研究基金项目B2021440;广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金2021A1515011081

2022-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

222-226,230

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09

2021,09(4)

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