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10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2015.04.012

高通量酶联免疫吸附试验测定血清甲胎蛋白的方法学评价

引用
目的 评价高通量酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)定量检测血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)的方法学性能及临床应用价值.方法 收集2013年3月至12月,青岛市中心医院住院的肝癌、肝炎、肝硬化患者新鲜血清标本170份,医院体检中心健康查体者新鲜血清标本200份.参考美国临床和实验室标准化协会EP5-A2、EP15-A2文件及相关文献,评价高通量ELISA测定血清AFP的线性范围、精密度、正确度、参考区间及其对原发性肝癌的诊断性能,并与电化学发光法比对,评价其检测准确度和临床应用价值.结果 高通量ELISA测定AFP的线性范围为0.0~200.0 μg/L.低、中、高浓度的批内变异系数(coefficient of variation,CV)分别为4.9%、3.1%、3.7%,批间CV分别为3.8%、1.5%、2.1%;总CV分别为5.0%、6.0%、5.0%.与电化学发光法比对,相对平均偏倚为7.9%.回收率为91%~109%,平均97.76%.高通量ELISA测定本实验室血清AFP的参考区间为0.00~7.20 μg/L,绘制ROC曲线,确定原发性肝癌的诊断临界值为195.7 μg/L,敏感度39.5%,特异度93.3%.结论 本研究所用的高通量ELISA定量检测血清AFP的标准操作规程,检测血清AFP结果稳定,可用于诊断原发性肝癌.

高通量酶联免疫吸附试验、甲胎蛋白、方法学评价

3

U46;S71

卫生部医药卫生科技发展研究中心项目资助课题28-2-8;山东省医药卫生科技发展计划项目资助课题2013WS0016

2016-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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