10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2015.04.011
不同型号血凝仪检测凝血酶原时间及部分凝血活酶时间的可比性评价
目的 探讨同一实验室内不同型号血凝仪检测凝血酶原时间(prothrombin time,PT)及部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)结果的可比性. 方法 用卫生行业标准《WS/T407-2012医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》及《WS/T406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》提出的两种仪器间比对方案,对3台血凝仪(2台Sysmex CA7000和1台CA1500)所检测的PT及APTT进行比对,分析两种比对方案的可行性.结果 用WS/T407-2012比对方案,样本1在3台仪器上检测PT和APTT的相对偏差分别为7.10%和5.20%,样本2的相对偏差分别为5.74%和2.46%,均<7.50%的比对要求.用WS/T406-2012比对方案,3台仪器分别检测20份标本,以相对偏差<7.50%、符合率≥80%为标准,CA1500与基准仪器CA7000比较,PT及APTT的符合率分别为85%(17/20份)、80%(16/20份),CA7000-2与基准仪器CA7000比较,PT及APTT的符合率分别为85%(17/20份)、90%(18/20份).结论 按照两种方案提出的比对方法,3个检测系统测定PT和APTT的结果具有可比性,实验室可根据实际情况选择合适的方案进行仪器间比对,以保证不同检测系统间检验结果的可比性.
卫生标准、仪器比对、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间
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R44;TH7
2016-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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