10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2015.02.009
北京协和医院参考CLSI (H3-A6)制定静脉血推荐采集顺序
随着临床实验诊断技术的飞速发展,各类检测平台的技术性能也不断提高,实验室检测结果越来越准.但是,与其发展不相匹配的是,实验前阶段的标本质量控制现状仍不乐观,虽然早在十几年前我们了解到实验前阶段各类因素带来的误差、变异远大于实验中阶段[1,2],然而,与过去10年实验中误差下降了约10倍相比,实验前质量改进的效果仍不尽如人意[3].
北京、协和医院、静脉血、实验前、质量控制、质量改进、诊断技术、中误差、临床实验、检测平台、技术性能、实验室、匹配、标本、变异
3
R39;N09
2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
101-103