阿巴西普治疗干燥综合征合并难治性视神经脊髓炎谱系病一例报告
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969∕j.issn.1673-8705.2023.04.007

阿巴西普治疗干燥综合征合并难治性视神经脊髓炎谱系病一例报告

引用
视神经脊髓炎谱系病 (neuromyelitis opticaspec-trum disorder, NMOSD) 是一种罕见的自身免疫性疾病, 主要影响神经和脊髓, 水通道蛋白4 (aqua-porin-4, AQP4) 抗体在其发病过程中起着至关重要的作用, 其介导的星形胶质细胞炎症易在视神经、脊髓及延髓极后区发生, 该疾病往往预后不良, 严重者可导致永久性失明或瘫痪等严重残疾[1]. 干燥综合征 (Sjögren's syndrome, SS) 与NMOSD有密切的关系, SS伴发脱髓鞘性中枢神经系统疾病通常与存在NMOSD有关, 约11% ~19%的NMOSD 患者存在抗SSA抗体[2-3]. 本文报告一例SS合并NMOSD患者的诊疗经过, 探讨T细胞靶向治疗难治性复发性NMOSD的临床应用前景.

视神经脊髓炎谱系病、干燥综合征、难治性、阿巴西普

17

R744.5+2;R442.8;R593.24+1

2023-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

350-352

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华临床免疫和变态反应杂志

1673-8705

11-5558/R

17

2023,17(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn