度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的长期疗效及安全性

摘要：

目的 评价度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)的长期有效性及安全性.方法 本研究为回顾性研究,收集2021年3月至10月就诊于唐山市工人医院及南湖医院变态反应科的中重度AD患者,给予度普利尤单抗治疗.所有入组患者均给予度普利尤单抗负荷剂量600 mg皮下注射,后每2周300 mg皮下注射,第16周后均调整为每4周300 mg皮下注射的治疗方案,治疗周期为36周.于第0、4、8、12、16、24及36周收集患者研究者整体评分(IGA)、湿疹面积和严重程度指数(EASI)、瘙痒数字评价量表(NRS)、皮肤生活质量指数(DLQI)、源自患者的湿疹评价(PO-EM)评分、医院焦虑和抑郁量表(HADS)评分,并行总IgE、IL-2、IL-4、IL-5检查,记录治疗过程中出现的不良反应.采用Wilcoxon秩和检验对全部患者结束随访时各项评分和治疗前进行比较.结果 纳入60例青少年及成人中重度AD患者,其中54例患者完成36周的治疗及随访.IGA评分均值由基线 3.65±0.48 降至 16 周 0.96±0.95(P＜0.05),0.59±0.59(P＜0.05);EASI 均值由基线22.72±7.14 降至 16 周 1.78±1.08(P＜0.05),36 周 0.59±1.09(P＜0.05).NRS、POEM、DLQI、HADS各量表评分均值治疗36周内均呈持续下降趋势,差异均有统计学意义(P＜0.05).注射度普利尤单抗后总IgE、IL-4、IL-5呈下降趋势,IL-2呈上升趋势.研究期间,2例患者出现注射局部红肿,1例患者出现双手多个指间关节疼痛,无患者发生结膜炎,无药物相关性严重不良反应发生.结论 本研究初步证实度普利尤单抗长期治疗中重度AD的有效性和安全性,即使16周后治疗间隔延长为4周,仍具有良好疗效.

关键词：特应性皮炎、度普利尤单抗、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：17

分类号：R758.23;R541.4;R657.3

资助基金：河北省中医药管理局2023413

在线出版日期：2023-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：120-126