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10.3969/j.issn.1673-8705.2022.02.009

以反复胸水首诊全身多器官受累IgG4相关性疾病一例

引用
IgG4 相关性疾病(immunoglobulin G4 related disease,IgG4-RD)是一类病因、发病机制尚不明确的进行性自身免疫性疾病,其临床特点为受累器官弥漫性或局灶性肿大、硬化,血清IgG4水平升高,组织病理学以受累组织大量淋巴细胞和浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎为主要特征.本文报道一例以反复胸水首诊并累及全身多器官的IgG4-RD,为临床医生认识并重视本病诊治提供借鉴.

igg4相关性疾病、多器官受累

16

R593.2;R764;R445.2

2022-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

162-166

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中华临床免疫和变态反应杂志

1673-8705

11-5558/R

16

2022,16(2)

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