AG490拮抗STAT3信号通路对慢性哮喘小鼠气道重塑的影响

摘要：

目的 验证干预信号转导和转录激活因子-3(signal transducers and activators of tran-scription-3,STAT3)信号通路活化对慢性哮喘模型小鼠呼吸道炎症及气道重塑的影响.方法 将30只Balb/c小鼠按数字法随机分为正常对照组、 哮喘组、AG490干预组,每组10只;经鸡卵清蛋白(albumin,OVA)致敏激发建立慢性哮喘小鼠气道重塑模型,蛋白免疫印迹法检测肺组织STAT3磷酸化水平验证拮抗效果.形态学染色观察肺组织结构改变,免疫荧光方法观察气道平滑肌层增厚程度,采用小动物肺功能检测系统测定各组小鼠的气道阻力水平.体外分离各组小鼠气道平滑肌细胞,测定其胞内表型标志物蛋白水平.结果 HE染色行肺组织形态学观察可见经OVA致敏激发后哮喘组小鼠可见明显气道结构病理改变.经AG490干预后,小鼠肺组织中STAT3蛋白活化水平(p-STAT3/STAT3比值)得到显著抑制[AG490干预组(0.46±0.22)vs.哮喘组(1.13±0.48),P=0.121;AG490干预组(0.46±0.22)vs.正常对照组(1.55±0.37),P=0.023].AG490干预组小鼠气气道上皮下α-SMA阳性面积显著低于哮喘组[AG490干预组(1.56±0.24)vs.哮喘组(3.89±0.81),P=0.011]及正常对照组[AG490干预组(1.56±0.24)vs.正常对照组(1.10±0.32),P=0.012].未观察到AG490干预对小鼠上皮杯状细胞增生的影响.与哮喘组相比,提前给予AG490干预可以显著降低小鼠的气道反应性的发生[AG490干预组(10.90±1.52)cm H2O·s/mL vs.哮喘组(13.99±2.52)cm H2 O·s/mL,P=0.015],差异均有统计学意义.体外水平证实,AG490干预显著下调小鼠气道平滑肌细胞收缩表型蛋白 α-SMA[AG490干预组(1.09±0.32)vs.哮喘组(0.39±0.12),P=0.002]和SM22α[AG490干预组(1.39±0.45)vs.哮喘组(2.59±0.34),P=0.014]表达.结论 采用AG490干预哮喘小鼠STAT3信号通路活化,可以显著减轻慢性哮喘呼吸道重塑程度.

关键词：气道重塑、平滑肌细胞、STAT3、支气管哮喘、动物模型、气道高反应

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资助基金：北京市属医院科研培育项目 PX2018049

在线出版日期：2020-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：190-196