真实世界奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性

摘要：

目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及安全性.方法 分析复旦大学附属中山医院呼吸科门诊49例奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者临床特征,比较治疗前后哮喘控制评分(ACT)、 哮喘生活质量评分(AQLQ)、 第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值(FEV1％pred)、 呼出气一氧化氮(FeNO)、 急性发作次数及口服激素用量变化.结果 纳入49例中重度过敏性哮喘患者,其中25例经奥马珠单抗治疗16周后,ACT从(18.3±0.9)升至(20.8±0.6)分(P<0.05),AQLQ从(184.8±8.1)升至(206.8±5.4)(P<0.05).FEV1从(2.2±0.2)L升至(2.3±0.2)L;FEV1％pred从(70.4±5.3)％升至(77.1±4.6)％;FeNO从(56.0±12.6)ppb降至(29.0±4.6)ppb(P<0.05).10例重度激素依赖型哮喘患者急性发作次数从(1.2±0.1)次/3个月减至(0.5±0.1)次/3个月(P<0.01),口服泼尼松从(17.0±2.4)mg/d减至(4.5±1.6)mg/d(P<0.001).治疗期间2例有轻度乏力、 嗜睡;1例有双下肢水肿;1例出现明显头晕、 恶心,后继发性高血压.结论 奥马珠单抗能够控制哮喘及过敏症状,减少急性发作次数及口服激素用量,同时可改善肺功能,使哮喘患者获益.

关键词：奥马珠单抗、哮喘、靶向治疗、疗效、安全性

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资助基金：国家重点研发计划2016YFC1304000,2016YFC1304002

在线出版日期：2019-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：199-204