肉芽肿性多血管炎并发大动脉病变诊疗一例

摘要：

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)属于系统性血管炎分类的小血管炎中抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关血管炎中的一种[1],其病变主要累及小血管,包括毛细血管、微静脉、微动脉、中/小静脉、中/小动脉等.GPA并发大动脉病变在临床上少见,迄今仅有国外少数关于GPA可并发主动脉及其一级分支受累的个案报道,表现为血管周围炎、管壁增厚、管腔狭窄、夹层等,血管病变严重者需外科或介入手术治疗.目前国内尚未见到GPA并发大动脉病变的病例报道.

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在线出版日期：2018-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

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