原发性胆汁性肝硬化合并系统性红斑狼疮的临床特点

摘要：

目的 观察和了解原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)合并系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的临床特点.方法 2000年1月至2012年1月纳入北京协和医院风湿免疫科PBC数据库的PBC患者共322例,回顾性分析这些患者中合并SLE的临床特点;并与同期PBC数据库中未合并任何一种结缔组织病的PBC患者进行比较.结果 PBC合并SLE者共12例,占全部PBC患者的3.7%,均为女性,平均年龄(50.1±9.4)岁.12例PBC合并SLE患者中,9例为先出现SLE,3例为先出现PBC.PBC合并SLE组与单纯PBC组比较,白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶和IgM偏低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PBC合并SLE患者并不少见,SLE的存在可能使PBC的肝损害相对变轻.

关键词：肝硬化、胆汁性、红斑狼疮、系统性

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分类号：R593.2(全身性疾病)

资助基金：卫生公益性行业科研专项201202004;卫生部临床重点课题"原发性胆汁性肝硬化基础与临床研究"

在线出版日期：2013-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：36-40