肿瘤坏死因子-α基因启动子376位点基因多态性与强直性脊柱炎的相关性

摘要：

目的 探讨中国汉族人强直性脊柱炎(AS)患者肿瘤坏死因子(TNF)-α基因启动子-376位点基因突变与AS的相关性,及其可能的致病分子生物学机制.方法 用等位基因特异性扩增的方法,对164例AS患者和121例正常对照者的TNF-α基因启动子-376G/A单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行基因分型,分析单个位点的等位基因和基因型频率是否与AS相关.结果 TNF-α-376位点的3个基因型频率在AS组中分别为89%、1.2%和9.8%,在对照组中分别为92.6%、0.8%和6.6%,2组之间基因型频率分布比较,差异无显著统计学意义(χ2=1.016,P=0.602);G和A等位基因频率在AS中分别为93.9%和6.1%,在对照组中分别为95.9%和4.1%,2组比较差异无显著统计学意义(χ2=0.721,P=0.346).结论 TNF-α-376基因多态性与AS不存在显著的相关性,TNF-α-376可能不是AS的易感基因.

关键词：强直性脊柱炎、肿瘤坏死因子、基因型、基因突变

所属期刊栏目：6

分类号：R593.234(全身性疾病)

资助基金：山东省济宁市科技局立项项目JK200948

在线出版日期：2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-5