10.3969/j.issn.1673-8705.2011.04.011
变应原免疫治疗致全身反应
目的 对变应原免疫治疗过程中发生的全身反应进行临床观察,以期找到其发生规律,便于及时发现、处理和预防.方法 回顾近15年接受变应原免疫治疗(AIT)过程中出现全身反应的29例患者,依据反应发生时间与程度按欧洲变态反应和临床免疫学会(EAACI)分类标准分为4级.结果 29例患者均为吸入变应原致呼吸道过敏性疾病,在AIT过程中共出现59例次全身反应.29例患者中男女比例17:12,开始接受AIT的平均年龄为27.3岁(6~59岁).吸入变应原致敏情况:夏秋花粉24例(蒿属花粉22例、葎草花粉1例、混合夏秋花粉1例),蚕丝4例,交链孢霉1例.皮下注射后症状出现时间:≤20 min占67.8% (40/59),≤30 min占84.7% (50/59).59例次全身反应中,荨麻疹占55.9% (33/59),哮喘占50.9% (30/59),上呼吸道过敏症状占23.7%(14/59),喉水肿占5.1% (3/59),低血容量休克占1.7%(1/59).全身反应中,较轻的Ⅰ类和Ⅱ类占76.3% (45/59),较重的Ⅲ类和Ⅳ类均发生于皮下注射后15 min内.结论 全身反应严重程度与皮试反应强度无关.AIT注射后应留院密切观察,特别是前15 min应予充分重视.
变应原免疫治疗、全身反应、临床观察
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R593.1;R457.2(全身性疾病)
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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