间断呕吐、腹水——C1酯酶抑制物缺乏症一例报告

摘要：

@@ C1酯酶抑制物(complement 1 esterase inhibitor,C1INH)缺乏症,亦称遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),是一种罕见的常染色体显性遗传病,多为杂合体方式遗传,约80%有家族史.50%～75%的患者在12岁前发病,5岁前发病约占40%,偶有1岁前发病的个案报告.

关键词：呕吐、腹泻、C1酯酶抑制物缺乏症

所属期刊栏目：3

分类号：R596.3(全身性疾病)

在线出版日期：2009-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：63-65