聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗冷球蛋白血症阳性的基因1b型慢性丙型肝炎病毒学应答分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2014.02.012

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗冷球蛋白血症阳性的基因1b型慢性丙型肝炎病毒学应答分析

引用
目的 探讨冷球蛋白血症对聚乙二醇干扰素(PegIFN) α-2a联合利巴韦林治疗基因1b型慢性丙型肝炎病毒学应答的影响.方法 连续收集2008年1月至2012年12月浙江省湖州市中心医院感染病科的60例HCV基因1b型慢性丙型肝炎患者的资料.根据是否并发冷球蛋白血症,将患者分为冷球蛋白血症阳性组(22例)和冷球蛋白血症阴性组(38例).所有患者接受48周的180 μg PegIFNα-2a联合利巴韦林治疗,不能耐受者12周后PegIFNα-2a的剂量改为135 μg.采用,检验比较两组的快速病毒学应答(RVR)、治疗后病毒学应答(ETVR)和持续病毒学应答(SVR).结果 冷球蛋白血症阳性组的RVR、ETVR、SVR分别为59.1% (13/22),81.8% (18/22)和31.8%(7/22),冷球蛋白血症阴性组为55.3% (21/38),76.3% (29/38)和60.5% (23/38),两组SVR比较差异有统计学意义瓴2=4.674,P<0.05).对完成PegIFNα-2a 180 μg全疗程治疗的患者进行分析发现,冷球蛋白血症阴性组的RVR和SVR均高于冷球蛋白血症阳性组,但差异无统计学意义(x2=1.524和1.009,P>0.05).冷球蛋白血症阳性组中,9例(40.9%)患者出现PegIFNα-2a治疗后严重不良反应,而冷球蛋白血症阴性组的不良反应发生率为11例(28.9%),两组严重不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.887,P>0.05).结论 冷球蛋白血症对PegIFNα-2a联合利巴韦林治疗HCV基因1b型慢性丙型肝炎的病毒学应答情况无显著影响.

肝炎,丙型,慢性、冷球蛋白血症、干扰素α、利巴韦林

7

2014-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

157-160

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华临床感染病杂志

1674-2397

11-5673/R

7

2014,7(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn