10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2010.02.007
慢性HBV感染者TNFα-308位点多态性与HBV C基因区突变的关系
目的 研究慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者肿瘤坏死因子α(TNFα)-308位点的基因多态性与HBV C基因区突变的关系.方法 对95例慢性HBV感染者进行研究,采用聚合酶链反应.限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者TNFα-308位点的多态性.对PCR产物直接测序,检测HBV C基因区nt1762/1764、nt1896、nt1899、nt1862、aa60、as87及aa97位点是否存在突变.采用Fisher's精确概率法比较TNFα-308位点不同基因型患者HBV C基因区常见突变的检出率.结果 TNFα-308位点共发现3种多态性,分别为G/G型63例(63/95,66.3%),G/A型28例(28/95,29.5%),A/A型4例(4/95,4.2%).TNFα-308位点G/G、G/A、A/A基因型患者HBV C基因区aa87位点及as97位点突变型检出率均分别为39.3%(24/61)、11.5%(3/26)和50.0%(2/4),差异有统计学意义(F=7.658,P<0.05);而nt1762/1764、nt1896、nt1899、nt1862以及aa60位点突变型检出率比较差异无统计学意义(F值分别为0.669、1.542、1.123、2.420和0.966,P值均>0.05).结论 慢性HBV感染者TNFα-308位点G/A基因型相对于G/G基因型不易发生HBV抗原性变异,有利于HBV的清除.
肿瘤坏死因子α、多态性、肝炎病毒、乙型、突变
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R5(内科学)
福建省卫生厅青年科研课题资助项目2006-2-52;福州市第二批科技计划项目2007-S-123
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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