MiR-520b调控Wnt/β-catenin信号通路促进舌鳞状细胞癌侵袭转移

摘要：

目的 研究miR-520b在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达,探讨其在TSCC侵袭转移过程中的作用及分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测TSCC组织及细胞系中miR-520b的表达;沉默或过表达TSCC细胞株SCC-9和UM1中miR-520b的表达后,实时荧光定量PCR检测细胞上皮-间质转化(EMT)相关基因表达;Transwell小室验证细胞侵袭转移能力改变;TOP/FO双荧光素酶报告基因系统、实时荧光定量PCR、Western blot等检测miR-520b表达对Wnt/β-catenin信号通路的影响;生物信息学、Western blot及双荧光素酶实验验证miR-520b调控Wnt/β-catenin信号通路的潜在靶基因Dickkopf 1(DKK1).使用SPSS 21.0软件进行统计学分析,样本均数间比较采用Student's t检验.结果 与正常相邻组织(2.59±1.43)相比,miR-520b相对表达量在TSCC组织中显著上调(5.28±1.63),差异有统计学意义(t=16.04,P=0.0005),并且与患者中更具侵袭性的TSCC表型正相关(5.81±0.74 vs.3.08±0.89,t=12.11,P=0.0011);过表达miR-520b促进TSCC细胞侵袭转移(SCC-9:110.8±17.8 vs.74.7±9.8,tSCC-9=32.58,PSCC-9=0.0011;UM1:178.8±39.7 vs.90.3±22.5,tUM1=99.67,PUM1=0.0002),低表达则相反(SCC-9:74.7±9.8 vs.30.9±7.8,tSCC-9=-31.47,PSCC-9=0.0024;UM1:90.3±22.5 vs.35.7±10.6,tUM1=-37.89,PUM1=0.0019);此外,过表达miR-520b可靶向抑制DKK1,进而激活Wnt/β-catenin信号通路,促进TSCC细胞上皮-间质转化.结论 MiR-520b在TSCC中高表达,可能通过抑制DKK1增强Wnt/β-catenin信号通路,促进TSCC侵袭转移.

关键词：癌、鳞状细胞、舌、肿瘤侵润、MiR-520b、Wnt/β-catenin信号通路、DKK1

所属期刊栏目：14

资助基金：国家自然科学基金;广东省自然科学基金

在线出版日期：2020-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：155-163