雌激素对人牙周膜干细胞干性维持的影响

摘要：

目的：研究雌激素对人牙周膜干细胞（hPDLSC）干性维持的影响。方法分离、培养原代hPDLSC并完成其干细胞鉴定；雌激素处理48 h，采用流式细胞术检测雌激素对hPDLSC细胞周期的影响；定量聚合酶链反应（q?PCR）检测人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因、干性相关基因Oct4、Sox2、c?Myc以及衰老相关基因p16和p53的变化；雌激素长期处理后观察细胞克隆形成能力及骨向分化能力的改变。应用SPSS 17.0软件，利用配对样本t检验对组间均数进行统计学分析，P＜0.05为差异具有统计学意义。结果实验获得的hPDLSC符合间充质干细胞鉴定标准。流式细胞术结果显示，雌激素处理48 h后hPDLSC增殖能力（29.730±1.845）较对照组（23.587±2.905）明显提高，差异有统计学意义（t=9.913，P=0.010）。q?PCR结果显示雌激素处理48 h后，hTERT表达量（1.958±0.338）较对照组（1.000±0.018）明显提高（t=7.00，P=0.001）；Oct4表达量（2.539±0.493）较对照组（1.000±0.011）明显提高（t=6.26，P=0.001）；Sox2表达量（2.234±0.255）较对照组（1.016±0.221）明显提高（t=6.26，P=0.003）；c?Myc表达量（1.328±0.091）较对照组（1.003±0.088）明显提高（t=5.67， P=0.002）；而衰老相关基因p16表达量（0.460±0.085）较对照组（1.009±0.163）明显降低（t=12.24， P=0.007）；p53表达量（0.301±0.041）较对照组（1.004±0.115）明显降低（t=7.77，P=0.016）。雌激素长期处理后，雌激素处理组的克隆形成率（0.058±0.008）显著高于对照组（0.013±0.008），差异有统计学意义（t=5.60，P=0.028），成骨能力显著强于对照组（A对照组=1.238±0.084；AE2=2.460±0.182，t=16.41，P＜0.001）。结论雌激素能提高hTERT和Oct4、Sox2、c?Myc的基因表达量，维持细胞增殖，抑制细胞衰老。雌激素长期处理能维持体外扩增时hPDLSC的干性。

关键词：雌激素、人牙周膜干细胞、干性、人端粒酶逆转录酶

所属期刊栏目：10

分类号：R73;R78

资助基金：国家自然科学基金81171575

在线出版日期：2016-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：104-111