Toll样受体2激动剂Pam3CSK4对人牙髓细胞表达细胞因子的影响

摘要：

目的 研究Toll 样受体2(TLR2)激动剂Pam3CSK4 对体外培养人牙髓细胞(hDPC)表达细胞因子的影响.方法 特异性配体Pam3CSK4 体外活化hDPC 表面TLR2,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测不同时间处理后hDPC 内白细胞介素6(IL-6)、IL-8、IL-1β及半胱氨酸-X-半胱氨酸趋化因子配体10(CXCL10) mRNA 的表达水平;双抗体夹心ELISA 法检测上述细胞上清液中IL-6、IL-8 蛋白的表达水平;激光共聚焦观察TLR2-核因子κB(NF-κB)信号通路关键蛋白p65 的胞内分布情况.结果 1 μg /ml Pam3CSK4 处理hDPC 0、4、8、12 h,荧光定量PCR 结果显示,除IL-6mRNA 表达水平最先于4 h 达峰值外(P = 0.006),IL-8、IL-1β及CXCL10 mRNA 表达水平均于4 h开始升高,8 h 达峰值(P ＜ 0.001);双抗体夹心ELISA 法显示,hDPC 上清液中IL-6 及IL-8 的蛋白表达于4 h 开始升高,8 ～ 12 h 趋于平稳.激光共聚焦显微镜发现,表达绿色荧光的NF-κB p65 蛋白主要位于对照组细胞质,经1 μg/ml Pam3CSK4 刺激75 min 后转移至胞核.结论 特异性配体Pam3CSK4 通过结合hDPC 表面TLR2 启动细胞内NF-κB 信号通路进而激活其转录作用,诱导hDPC表达多种细胞因子,从而参与牙髓炎的早期免疫调控.

关键词：人牙髓细胞、Toll样受体2、Pam3CSK4、细胞因子、核因子κB

所属期刊栏目：7

分类号：R39;R73

资助基金：广东省科技计划国际合作项目2011B050300007;广东省自然科学基金S2012010008476

在线出版日期：2013-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：347-351