10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2011.04.002
Oct4基因转染对人牙髓细胞多能相关转录因子表达的影响
目的 研究腺病毒介导的转录因子Oct4转染人牙髓细胞(DPCs)对其多能相关转录因子表达的影响.方法 采用Admax包装系统构建携带目的 基因Oct4和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的腺病毒载体,以不同感染复数(MOI)转染DPCs,荧光倒置显微镜检测转染率以最适MOI转染DPCs,实时荧光定量RT-PCR检测转染后1、2、3、5、7和14 d,Oct4、AP、Nanog、Utf1和Sox2的表达变化.结果 利用Admax包装系统成功构建并获得高滴度重组腺病毒载体,最适MOI=200,实时荧光定量RT-PCR检测结果发现,Oct4、AP、Nanog和Utf1 mRNA在转染后1 d开始表达,7 d达到最大值,与对照组相比有统计学意义(P<0.05),随后表达下调,且7 d时AP mRNA的表达量显著高于Oct4、Utf1和Nanog(P<0.05).Sox2在转染后各时间点均不表达.结论 转录因子Oct4瞬时转染可激活多能相关转录因子AP、Nanog和Utf1的表达.从而可能影响DPCs的未分化性能.
牙髓细胞、转录因子Oct4、多能相关转录因子
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R78;R32
国家自然科学基金81070830;广东省自然科学基金9151008901000199
2011-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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