头颈部多发性Kimura病的临床与病理分析

摘要：

@@ Kimura病是临床少见的一种主要累及头颈部浅表淋巴结和软组织的局部慢性肉芽肿性病变.该病由Kim等[1]于1937年以"嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿"首次报道并予论述.1948年,Kimura等[2]以"伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿"对本病作了较系统的描述,故本病又叫金氏病或木村病.该病病因不明、临床少见,因此临床医生对该病往往认识不足,临床易误诊且复发率高.本文整理2006年7月至2009年3月期间中山大学第五附属医院和中山大学附属第二医院口腔颌面外科收治的经病理证实的头颈部多发性Kimura病共7例,将其临床诊断、治疗过程、病理特点与预后报道如下.

机标关键词：头颈部、多发性、Kimura病、临床诊断、淋巴肉芽肿、中山大学、嗜酸性细胞增多性、淋巴组织增生、口腔颌面外科、浅表淋巴结、治疗过程、附属医院、肉芽肿性、临床医生、病因不明、病理证实、病理特点、易误诊、软组织、木村病

所属期刊栏目：3

分类号：R73;R55

在线出版日期：2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：662-666