RECK基因和基质金属蛋白酶-2在成釉细胞瘤的表达及相关性研究

摘要：

目的 探讨RECK和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达与成釉细胞瘤(AB)临床生物学行为的关系及相关性.方法 应用免疫组化EliVisionTM plus法检测69例AB(原发45例,复发24例)、6例成釉细胞癌和16例牙源性角化囊性瘤(KCOT)中RECK、MMP-2蛋白的表达,同时采用RT-PCR方法 检测22例AB(原发12例,复发10例)、2例成釉细胞癌和16例KCOT中RECK、MMP-2 mRNA的表达水平.所有数据采用SPSS 13.0统计软件包进行统计学分析.结果 RECK蛋白的阳性表达率在KCOT、AB和成釉细胞癌中依次明显降低(P ＜ 0.05),且复发AB显著低于原发AB(P ＜ 0.01);AB和成釉细胞癌的MMP-2蛋白阳性表达率均显著高于KCOT(P ＜ 0.05);RECK 蛋白与MMP-2蛋白在AB中的表达呈负相关(r＝-0.431,P ＜ 0.001).RECK mRNA在AB、KCOT中均见表达,但在AB的表达较KCOT显著降低(P ＜ 0.001),成釉细胞癌中则无表达;MMP-2 mRNA在KCOT、AB和成釉细胞癌中均见表达,但在AB的表达水平较KCOT显著增高(P ＜ 0.001),在成釉细胞癌中均呈高水平表达;复发AB的RECK mRNA表达水平较原发AB显著降低(P ＜ 0.05),但复发与原发AB的MMP-2 mRNA 表达之间差异无统计学意义;RECK mRNA与MMP-2 mRNA在AB中的表达水平无相关性(P ＞ 0.05).结论 RECK表达降低或缺失及MMP-2表达增高与AB的临床生物学行为密切相关.RECK可能通过转录后水平调控MMP-2参与AB的侵润、复发和恶性转化过程.

关键词：RECK、基质金属蛋白酶-2、成釉细胞瘤、免疫组织化学、实时定量逆转录-聚合酶链反应

所属期刊栏目：3

分类号：R73;R71

资助基金：广东省自然科学基金06021272

在线出版日期：2009-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：382-390