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10.3969/j.issn.1674-1366.2008.05.004

变异链球菌生物膜成熟初期蛋白表达分析

引用
目的 探讨变异链球菌生物膜成熟初期可溶性蛋白表达情况.方法 采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,分析变异链球菌生物膜成熟初期不同时间点(16、18、20、22、24 h)菌体可溶性蛋白的表达情况,并通过光学显微镜观察各时间点菌斑生物膜的形态和结构特征.结果 镜下见16 h形成的生物膜主要由散在微菌落构成,随时间延长其菌落逐渐变大并与相邻菌落融合(18 ~ 22 h),最终相互重叠(24 h).比较5个时间点变异链球菌生物膜中菌体可溶性蛋白未见特异表达的蛋白条带,且相同位置的蛋白条带在蛋白表达量上差异无统计学意义.结论 本研究条件下,可观察到变异链球菌菌落从聚集到重叠形成成熟生物膜的过程,16 ~ 24 h成熟初期变异链球菌生物膜中菌体可溶性蛋白表达差异无统计学意义.

变异链球菌、生物膜、蛋白质

2

R78;TS2

国家自然科学基金资助项目30500564;福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划项目

2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

445-451

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1674-1366

11-9285/R

2

2008,2(5)

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