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10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2017.05.007

成纤维细胞生长因子1对糖尿病小鼠下颌下腺增殖细胞核抗原表达的影响

引用
目的 探讨成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor 1,FGF-1)对糖尿病小鼠下颌下腺增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响及可能机制,为防治糖尿病性口干提供新思路.方法 选择8周龄db/db糖尿病型雄性小鼠16只,按随机数字表随机分为糖尿病组和给药组,每组8只;空白对照组为8周龄db/m小鼠8只.给药组连续腹腔注射FGF-1,共16周.分别于实验0、4、8、12、16周检测各组小鼠体质量及血糖.比较实验0、8、16周各组小鼠唾液流率.16周取下颌下腺组织,HE染色观察下颌下腺形态学改变;免疫组化染色检测PCNA表达变化.结果实验4周给药组小鼠血糖下降明显,接近空白对照组(P>0.05);之后,血糖趋于稳定.实验8周给药组小鼠体质量减轻明显,但仍显著高于空白对照组(P<0.05);之后,体质量趋于稳定.实验期间给药组小鼠唾液流率呈递增趋势,8和16周唾液流率[分别为(260.1±43.3)和(308.5±34.0)mg·min-1·kg-1]均显著高于同时间点糖尿病组[分别为(181.8±37.5)和(194.9±49.8)mg·min-1·kg-1](P<0.05).与空白对照组相比,糖尿病组下颌下腺明显萎缩,而给药组腺体萎缩程度减轻.空白对照组、糖尿病组和给药组下颌下腺指数分别为(7.45±0.63)、(2.23±0.26)和(3.97±0.15)mg/g(P<0.05).HE染色示给药组下颌下腺组织结构较清晰,腺泡及导管萎缩程度均较糖尿病组减轻.免疫组化染色示空白对照组、糖尿病组和给药组PCNA细胞阳性率分别为(45.23±7.78)%、(11.50±1.69)%和(36.98±6.53)%(P<0.05).结论 FGF-1能上调糖尿病小鼠下颌下腺PCNA表达,这可能是FGF-1逆转糖尿病导致的下颌下腺结构萎缩及功能减退的机制之一.

成纤维细胞生长因子1、颌下腺、增殖细胞核抗原、糖尿病

52

R78;R97

浙江省自然科学基金Y15H300020Natural Science Foundation of Zhejiang Province of ChinaY15H300020

2017-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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