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10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2010.12.015

丝切蛋白在成骨细胞细胞骨架改建中的作用探讨

引用
目的 采用流体剪切力加载成骨细胞,通过观察细胞骨架改建和测定丝切蛋白及磷酸化丝切蛋白的含量,探讨丝切蛋白在流体剪切力引起成骨细胞细胞骨架改建中的作用.方法 采用1.2 Pa的流体剪切力作用于成骨细胞0(空白对照组)、15、30、45、60、120 min后,蛋白质印迹法测定细胞内丝切蛋白及磷酸化丝切蛋白的含量,采用异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽染色观察纤维型肌动蛋白的变化.结果 成骨细胞受流体剪切力刺激后,随加载时间延长,细胞内磷酸化丝切蛋白含量持续升高.流体剪切力作用60 min内丝切蛋白随加载时间延长有所下降,但加载120 min时细胞内丝切蛋白含量(0.254±0.026)为加载60 min(0.162±0.004)的1.5倍.随流体剪切力作用时间延长,各组细胞纤维型肌动蛋白染色逐渐增强,纤维增粗;加载120 min时的平均荧光强度(42.93±6.41)为空白对照组(15.41±3.60)的2.8倍(P<0.05).结论 流体剪切力刺激可通过丝切蛋白磷酸化,使成骨细胞细胞骨架发生改建.

成骨细胞、细胞骨架、肌动蛋白解聚因子类、流体剪切力

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R78(口腔科学)

广东省医学科研项目A2008227;广东省科学事业费科技计划2008B030301121;广东省产业技术研究与开发资金计划2009B050700027

2010-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华口腔医学杂志

1002-0098

11-2144/R

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2010,45(12)

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