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10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2009.05.007

人釉原蛋白成熟肽基因的原核表达和纯化

引用
目的 建立人釉原蛋白(amelogenin,AMG)成熟肽基因原核表达和纯化的技术路线,获得纯化的人AMG成熟肽蛋白,以期为牙周炎的基础治疗提供依据.方法 通过已构建并经鉴定的重组质粒pGEX-4T-1-AMG,转化BL21大肠杆菌,原核表达后利用谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白纯化系统(glutathione S-transferase fusion protein purification system,GSTrapFF)亲和层析柱进行重组人AMG的纯化.结果 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳图和蛋白质印迹法分析结果显示,获得纯化的相对分子质量为45 000大小GST-AMG融合蛋白和19 000大小的目的 蛋白AMG.结论 利用pGEX-4T-1-AMG-BL21体系成功获得了人AMG成熟肽基因在大肠杆菌中的原核表达和纯化.

人釉原蛋白、表达、纯化

44

R78(口腔科学)

广东省科技三项经费计划2006B35801010;广东省医学科学研究基金A2006113

2009-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

279-281

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中华口腔医学杂志

1002-0098

11-2144/R

44

2009,44(5)

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