国内外科学基金对孤独症遗传研究的促进作用

摘要：

孤独症是广泛性发育障碍的最常见形式,一般在3岁前起病,临床主要表现为社会交往缺陷、语言和交流障碍、行为刻板重复,症状持续终生,社会功能严重受损.流行病学研究提示,遗传因素在孤独症发病过程中起重要作用,遗传学研究为阐释其发病机制提供了重要的线索依据,而国内、外科学基金对孤独症的遗传学研究起到了重要的推动作用.

所属期刊栏目：45

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：257-259