突触体维系蛋白-25基因与注意缺陷多动障碍的关系

摘要：

目的 探讨突触体维系蛋白-25(SNAP-25)基因3'端未翻译区T1065G和T1069C多态性位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测138例ADHD患者(患者组)和119名对照者(对照组)基因型和等位基因频率.结果 (1)患者组与对照组SNAP-25基因T1065G多态性基因型及等位基因频率的总体分布差异有统计学意义(P＜0.05),其中患者组1065T/1065T基因型(70.3%)和1065T等位基因频率(84.1%)高于对照组(分别为56.3%和74.4%;P＜0.05);患者组1065G/1065G基因型频率(2.2%)略低于对照组(7.6%),但差异无统计学意义(P=0.07).(2)SNAP-25基因T1069C多态性,两组均为1069T等位基因(100%,100%),均未发现1069C等位基因.结论 SNAP-25基因T1065G多态性与ADHD可能存在关联,1065T/1065T基因型和1065T等位基因可能是ADHD发病的危险因素.

关键词：注意力缺陷障碍伴多动、突触体、基因、多态性、限制性片段长度

所属期刊栏目：40

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金30370521;30570660

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：28-31