帕罗西汀治疗社交焦虑症的多中心开放性临床验证
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10.3760/j:issn:1006-7884.2002.02.013

帕罗西汀治疗社交焦虑症的多中心开放性临床验证

引用
目的验证帕罗西汀治疗社交焦虑症的有效性及安全性.方法用可变剂量帕罗西汀治疗社交焦虑症患者96例,剂量范围为10~50 mg/d,疗程共8周;以Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以5-羟色胺再摄取抑制剂副反应量表评价药物不良反应.结果 96例中94例完成8周疗程,脱落2例(纳入统计).治疗结束时,显效率为85%(82/96),临床痊愈56例(58%),显著好转26例(27%),好转7例(7%),无效7例(7%).帕罗西汀不良反应轻微,较多见的为食欲下降、恶心、口干、头晕、乏力等.结论帕罗西汀治疗社交焦虑症有效、安全.

焦虑症、帕罗西汀

35

R74(神经病学与精神病学)

2004-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

115-118

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中华精神科杂志

1006-7884

11-3661/R

35

2002,35(2)

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