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10.3877/cma.j.issn.2095-5782.2017.04.006

部分脾动脉栓塞术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症的临床研究

引用
目的:探讨部分脾动脉栓塞术(PSE)治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(HS)的临床疗效.方法:选取2000—2015年入住我院的儿童HS患者38例,采用Seldinger技术,以150~350μm明胶海绵微粒行PSE术.比较PSE前后的临床表现、外周血象的缓解情况、脾脏的缩小情况、肝功能改善情况、免疫功能的变化.结果:38例术后1、3、6个月、1、3、5年随访脾脏均有不同程度的缩小,33例完全缓解,4例部分缓解,l例副脾形成.患儿发育及营养状况较术前明显改善.血红蛋白(Hb)和红细胞均明显回升.肝功能恢复正常,胆色素降至正常未再升高(均P<0.01).血清免疫球蛋白水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05).1例早期病例术后出现脾脓肿,对症治疗后好转,所有病例均未出现脾静脉血栓形成、下肢动静脉血栓形成及脾破裂等严重并发症.结论:PSE治疗儿童HS的临床效果明显,创伤小,并发症少.既达到与切脾相似的疗效,又具有保留脾脏免疫功能的优点,PSE是首选治疗儿童HS的方法,值得临床推广应用.

脾动脉栓塞、遗传性球形红细胞增多症、儿童

5

R65;R73

2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

231-234

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2095-5782

11-9339/R

5

2017,5(4)

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