评价新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能

摘要：

目的 评估新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能.方法 制备新型吡唑啉衍生物,评价这种衍生物在体外对抗人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549的效能.利用MTT法与SRB法筛查全部最终衍生物的抗癌潜力,测定其存在的细胞毒性.结果 本文条件下制备最终化合物用时10d,在表达抗A549中存在细胞毒性潜能,占比约为71.24%,对照药物为阿奇霉素,阿奇霉素所具有的细胞毒性为80.55%,两组相较并无差异(P>0.05).所制备的新型吡唑啉衍生物的抗癌活性SRB检查结果与MTT法检查所得的细胞毒性结果类似,其成分为具有甲硫基、氟基团、甲氧基官能团的化合物,10d对抗A549的GI50水平为11.41μg/mL,对照药物ADR的TGI水平>100μm,化合物10d为46.76μm.结论 新型吡唑啉衍生物抗NSCLC的A549细胞株的潜力理想,细胞毒性水平较为合理.

关键词：新型3、5-二取代吡唑啉衍生物、人肺癌细胞株、细胞潜能、最终化合物

所属期刊栏目：9

分类号：R734.2;R979.1;R285.5

在线出版日期：2023-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：154-157