产前应用低分子肝素对胎儿生长受限的临床疗效及安全性分析

摘要：

目的 研究产前应用低分子肝素对胎儿生长受限(FGR)的临床疗效及安全性.方法 将医院从2017年1月至2020年1月收治的FGR产妇91例纳入研究.将其按照随机数字表法分作研究组45例和常规组46例.常规组予以常规治疗,研究组则于常规组的基础上增用低分子肝素治疗.分析两组临床疗效,治疗前后脐动脉血流参数水平,新生儿出生情况,不良妊娠结局发生情况等方面的差异.结果 治疗后研究组头围(HC)、腹围(AC)、双顶径(BPD)以及胫骨长径(FL)均高于常规组(均P<0.05).治疗后研究组搏动指数(PI)、阻力指数(RI)以及收缩期血液流速高值(S)/舒张晚期血液流速高值(D)均低于常规组(均P<0.05).研究组新生儿出生胎龄、出生体质量、身长均高于常规组(均P<0.05).研究组各项不良妊娠结局发生率均低于常规组(均P<0.05).结论 产前应用低分子肝素对FGR的临床疗效显著,且安全性较好,值得临床推广应用.

关键词：胎儿生长受限;低分子肝素;临床疗效;安全性;不良妊娠结局

所属期刊栏目：7

在线出版日期：2021-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：105-107