探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系

摘要：

目的 研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系.方法 选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的患者84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分析.结果 所选84例患者中,羊水穿刺培养和染色体核型分析成功率100.00％.84例胎儿NT增厚患者中,染色体核型异常16例(19.05％).16例染色体异常核型中,有21-三体6例(7.14％),20-三体1例(1.19％),18-三体3例(3.57％),47XXY3例(3.57％),45XO3例(3.57％).3-4 mmNT42例中异常核型4例(9.52％),4-5 mmNT21例中异常核型3例(14.29％),5-6 mmNT14例中异常核型4例(28.57％),6-7 mmNT7例中异常核型5例(71.43％).结论 胎儿NT增厚,与染色体异常之间具有明显的关系,染色体异常会造成NT增加.对于妊娠期超声检查发现胎儿NT超过3 mm的患者,应及时进行染色体核型分析,尽早诊断和处理.

关键词：胎儿、NT增厚、染色体异常

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在线出版日期：2018-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：11-12