特发性肺纤维化合并肺动脉高压的诊治

摘要：

特发性肺纤维化（IPF）是一种致命的肺部疾病，合并肺动脉高压（PAH）的患者预后更差。因此，在IPF背景下，改善PAH是非常必要的。本文详细阐述了IPF-PAH的流行病学、诊断、发病机制和治疗现状，并讨论了靶向肺血管舒张药物在未来的应用前景。

所属期刊栏目：46

资助基金：河北省财政厅优秀人才项目303-2023-09-30

在线出版日期：2023-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：638-645