10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2019.05.009
组蛋白去乙酰化酶在特发性肺纤维化和隐源性机化性肺炎发病机制中的作用
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶在特发性肺纤维化(IPF)和隐源性机化性肺炎(COP)发病机制中的作用.方法 收集2018年3-10月在北京协和医院呼吸科确诊的IPF患者15例(IPF组),男14例,女1例,年龄40~73岁,平均(59±8)岁;7例尚未治疗,6例正在使用吡非尼酮,2例使用N-乙酰半胱氨酸.COP患者15例(COP组),男5例,女10例,年龄41~71岁,平均(59±8)岁;7例尚未治疗,7例使用糖皮质激素,1例使用克拉霉素.同期无呼吸道疾病的体检者15例(对照组),男4例,女11例,年龄43~70岁,平均(58±6)岁.采集外周血并分离外周血单个核细胞(PBMC)进行核质分离,通过荧光法测定组蛋白去乙酰化酶总体活性,并分析其与各组主要实验室指标及肺功能参数的相关性.结果 IPF组和COP组PBMC胞质蛋白中组蛋白去乙酰化酶活性分别为(724±216)、(718±245) nmol/L,高于对照组的(409±105) nmol/L(均P<0.01).IPF组和COP组核蛋白组蛋白去乙酰化酶活性分别为(2 309±708)和(3 310±1 005) nmol/L,高于对照的(1 572±611) nmol/L(均P<0.01).COP患者PBMC核蛋白中组蛋白去乙酰化酶活性高于IPF患者(Z=-2.840,P=0.005).PBMC核蛋白中组蛋白去乙酰化酶活性与IPF患者FEV1占预计值%和D.CO占预计值%呈负相关(r=-0.574,P=0.025;r=-0.583,P=0.029),与COP患者FVC占预计值%和肺总量占预计值%(TLC占预计值%)呈负相关(r=-0.846,P=0.016;r=-0.900,P=0.015).结论 组蛋白去乙酰化酶可能参与了COP及IPF的发病过程.
特发性间质性肺炎、组蛋白去乙酰化酶、成纤维细胞
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国家重点研发计划2016YFC0905700;北京市自然科学基金项目7162157The National Key Research and Development Program2016YFC0905700;Beijing Natural Science Foundation7162157
2019-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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