结核分枝杆菌?特异性多肽E7诱导单核?巨噬细胞向M2型分化的信号通路

摘要：

目的 探讨结核分枝杆菌(MTB)?特异性多肽E7诱导单核?巨噬细胞向M2型分化的信号通路.方法 将相同个数的单核?巨噬细胞分为空白对照组、M1阳性组[用脂多糖及γ?干扰素(IFN?γ)共同刺激]、M2阳性组(用IL?4和IL?13共同刺激)和E7实验组(用MTB?特异性多肽E7刺激),分别于刺激后12、18、24和36 h检测细胞的M1型标志物CD16、IL?6、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和M2型标志物CD163、CD206、IL?10的表达水平;用过氧化物酶体增殖剂激活受体?γ(PPAR?γ)阻断剂分别处理空白对照组、M2阳性组和E7实验组24 h,检测各组在加入阻断剂前后PPAR?γ和CD163的表达情况,采用t检验对各组结果进行比较.结果 与阳性组和空白对照组比较,E7实验组在刺激巨噬细胞至18 h时, TNF?α的表达逐渐达到高峰(相对表达量为20.02),随后逐渐下降且伴随CD163表达逐渐升高,24 h时CD163的表达至高峰(相对表达量为2.44);在加入阻断剂后E7实验刺激组的细胞PPAR?γ表达的量较阻断前明显降低(阻断前为0.94±0.06,阻断后为0.69±0.09,P=0.028);CD163的表达水平较阻断前明显下降(阻断前为3.95±0.61,阻断后为2.87±0.20,P=0.047).结论 MTB?特异性多肽E7可诱导单核?巨噬细胞向M2型分化,与PPAR?γ涉及的非受体酪氨酸激酶信号转导子和转录激活子信号通路相关.

关键词：分枝杆菌、结核、多肽类、巨噬细胞

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资助基金：国家自然科学基金面上项目81271779;十二·五传染病重大专项分任务2012ZX10004903?004?002;广东省自然科学基金项目2014A030313725;广州市科技计划项目155700012,201508020248 National Natural Science Fund Project81271779;Major Special Tasks for Infectious Diseases of Twelve. Five Plan2012ZX10004903?004?002;Guangdong Natural Science Foundation Project2014A030313725;Guangzhou Science and Technology Project155700012,201508020248

在线出版日期：2018-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：954-958