特发性肺纤维化风险预测模型的进展

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是临床上具有代表性的一种慢性纤维化性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年男性,临床表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气障碍伴弥散量降低,胸部高分辨率CT(HRCT)和(或)组织病理表现为普通型间质性肺炎(usually interstitial pneumonia,UIP)型.IPF起病隐匿,病因不明,可能的危险因素包括吸烟、职业环境暴露、感染、胃食管反流、增龄和遗传因素,中位生存期为3～5年1-3].近年的研究探索IPF的风险预测模型,对疾病的严重程度进行分级,预测死亡风险,便于临床选择合适的治疗,针对不同疾病阶段的患者开展临床研究.现将对IPF风险预测模型的研究进展综述如下.

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资助基金：国家科技重大专项重大新药创制2015ZX09J15104;北京市卫生系统高层次卫生技术人才项目2015-3-024

在线出版日期：2018-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：813-817