特发性肺纤维化的细胞和分子生物学标志的研究进展

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)中的一种常见类型,其特征是呼吸困难和肺功能呈进行性恶化,并且与不良预后相关.目前针对IPF的早期预警、鉴别诊断、治疗策略选择和预后判断等方面均缺乏有效的客观预测指标.精准医学医疗模式强调在临床表现和辅助检查的基础上,结合基因或分子机制对疾病进行精细分类,以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组和代谢组等相关信息,为患者量身定制最佳治疗方案.对实施精准医疗计划的探索最初是在恶性肿瘤、囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)和糖尿病领域[1],如肺腺癌中的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变优先对酪氨酸激酶抑制剂起反应,依伐卡托对CF中特定的CFTR基因突变类型有效,这些无疑开启了肺部疾病精准化治疗的新时代.

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资助基金：国家重点研发计划精准医学项目2016YFC0905700

在线出版日期：2018-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：303-307