特发性炎性肌病自身抗体与间质性肺疾病的研究进展

摘要：

特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一组以慢性肌肉炎症病变为特点的系统性自身免疫性疾病.最常见的临床类型包括皮肌炎(dermatomyositis,DM)、多发性肌炎(polymyositis,PM)、坏死性自身免疫性肌病(necrotizing autoimmune myopathy,NAM)和散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis,sIBM)[1].多数IIM患者临床上呈亚急性、慢性起病,主要表现为特征性皮疹、近端肌肉无力;可累及心脏、肺等多个器官,其中以肺受累最多见;IIM患者合并有间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)的发生率接近50％[2],且预后多不良.在IIM患者的血清中可检测到不同的自身抗体,这些自身抗体对于IIM诊断,临床表现及分型、相关并发症、治疗、预后有重要临床意义.本文主要介绍IIM的自身抗体及其与ILD相关研究进展,并且讨论IIM的自身抗体检测在IIM相关ILD诊断和治疗中的作用.

机标关键词：特发性炎性肌病、自身抗体检测、系统性自身免疫性疾病、临床意义、inclusion body、间质性肺疾病、患者、lung disease、诊断和治疗、相关并发症、特征性皮疹、免疫性肌病、多发性肌炎、包涵体肌炎、相关研究、临床类型、临床表现、肌肉无力、亚急性、散发性

所属期刊栏目：40

分类号：R44;R59

资助基金：国家自然基金项目81670058;江苏省科技厅社会发展项目BE2016611

在线出版日期：2017-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：870-873