10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2017.08.013
成人外周原始神经外胚层瘤一例并文献复习
目的 分析外周原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neurotodermal tumour, pPENT)的临床表现、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析山东大学附属省立医院呼吸科2016年1月收治的1例外周原始神经外胚层瘤患者的临床资料并进行相关文献复习.以"外周原始神经外胚层瘤"、"peripheral primitive neurotodermal tumour"和"pPNET"为关键词检索1994年3月至2016年7月中国知网、万方数据库及PubMed数据库的相关文献,共获文献13篇,其中中文2篇,外文11篇.结果患者男,41岁,因"胸闷、憋喘15 d"入院.临床症状为胸闷、憋喘.全身正电子发射计算机断层扫描示右侧股骨内侧肿块,门腔间隙、盆腔内增大淋巴结,右肺内肿块及结节,左肺内多发性结节,右侧胸膜增厚,脱氧葡萄糖代谢增高.行胸腔镜检查并行镜下壁层胸膜活检,病理诊断为pPNET.确诊后给予"依托泊苷+奈达铂"方案治疗2个周期后,病情进展,于诊断后1个月死亡.文献复习检索到13篇pPNET相关文献,均为病例报道,共15例.包括本病例在内共16例,男9例,女7例,年龄11~67岁,中位年龄为26岁.临床表现无特异性,以胸痛、活动后胸闷、憋喘为主,影像学多为较大的软组织块影,伴或不伴有胸腔积液.8例通过影像引导下经皮肺穿刺活检确诊,7例经手术病理确诊,1例通过内科胸腔镜镜下活检确诊.4例仅行化疗,生存时间均<6个月;余12例手术切除病灶,其中2例仅行手术治疗,7例术后化疗,2例术后联合放化疗,1例行术后化疗及自体骨髓移植治疗.16例中11例完成了随访,随访期间3例死亡,生存时间分别为10个月、3年及7年.结论 pPNET罕见,由于临床表现及影像学检查缺乏特异性,病理活检是确诊的金标准.早期诊断及手术切除对改善预后及生存质量尤为重要.
外周原始神经外胚层瘤、病例报告
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R73;R17
国家自然科学基金81370138The National Natural Science Fund81370138
2017-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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