支气管哮喘大鼠缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子的表达研究

摘要：

2014年全球哮喘防治创议(GINA)明确指出,气道重塑是支气管哮喘(哮喘)发病的重要机制之一[1].研究结果显示,PI3 K/AKT信号通路通过调节缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1 α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在气道平滑肌的生长和增殖中起着关键作用,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是PI3 K/AKT信号通路的重要下游因子,mTOR抑制剂西罗莫司可能对哮喘的气道重塑具有治疗作用.本实验通过研究HIF-1α及VEGF对哮喘大鼠气道重塑的影响及西罗莫司的作用,为临床上治疗哮喘气道重塑提供实验资料.

机标关键词：血管内皮生长因子、缺氧诱导因子、支气管哮喘、哮喘大鼠

所属期刊栏目：38

分类号：R735.7;R562.25;R285.5

在线出版日期：2015-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：625-626