成人朗格汉斯细胞组织细胞增多症二例

摘要：

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans” cell histiocytosis,LCH)是一组少见且病因未明的组织细胞增生性疾病,以大量朗格汉斯组织细胞增生、浸润和肉芽肿形成,导致器官功能障碍为特征.根据器官受累的范围,LCH分为单个器官受累、多器官受累和多系统受累.现将2012年5月至2013年1 1月南京医科大学附属常州市第二人民医院呼吸内科收治的2例LCH患者的临床资料及转归报道如下,以提高对本病的认识.

所属期刊栏目：38

在线出版日期：2015-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：311-313