特发性肺纤维化患者的血液高凝状态与肺功能的相关性

摘要：

近年来特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的发病率逐年增加”1”,探讨IPF的发病机制及诊疗措施成为热点.研究结果显示,凝血系统异常可能参与了IPF的发病,IPF患者体内凝血活性升高,抗凝、纤溶活性降低,进一步影响肺内炎症反应,引起肺内纤维蛋白沉积、成纤维细胞附着及肺组织重塑,导致纤维化发生”2”.本研究进一步探讨凝血指标与肺功能的相关性,以便于IPF患者的病情监测及疗效判断.

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在线出版日期：2013-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：854-855