特发性肺纤维化生物标志物的研究进展

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理学和(或)影像学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP) [1].IPF的患病率和病死率逐年增加,中位生存时间为2～3年,缺乏有效治疗药物,而早期诊断和治疗干预对于改善IPF患者预后具有重要意义.

机标关键词：特发性肺纤维化、生物标志物

所属期刊栏目：36

分类号：R563;R285.5;R734.2

资助基金：南京市医学科技发展重点项目ZKX08023

在线出版日期：2013-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：841-843