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10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2013.05.010

结核分枝杆菌感染环境中不同细胞因子对胸膜间皮细胞增殖和凋亡的影响

引用
目的 探讨结核感染时不同细胞因子”IL-22、IL-17、γ干扰素(IFN-γ)”对胸膜间皮细胞(PMC)增殖和凋亡的影响.方法 应用流式细胞术检测PMC表面细胞因子受体IL-22R、IL-17R和IFN-γR1的表达;检测IL-22、IL-17、IFN-γ以及IFN-γ与IL-22或IL-17组合对PMC中的Ki-67表达和凋亡的影响;检测结核性胸腔积液(TPE)及其分别与抗IL-22、IL-17、IFN-γ单抗组合对PMC中的Ki-67表达的影响.结果 (1)结核分枝杆菌感染时PMC表面高表达IL-22R、IL-17R和IFN-γR1”PMC的阳性比例分别为(86.2±2.9)%、(41.5±4.4)%和(64.9±5.8)%”;(2)IL-22、IL-17组Ki-67阳性PMC细胞百分数分别为(31.5±2.0)%、(26.1±2.4)%,高于培养基组的(14.6±0.7)%(q值分别为6.8和4.9,均P<0.05);IFN-γ组为(5.2±1.2)%,低于完全培养基组(q=5.0,P<0.05);而IFN-γ+IL-22组为(23.4±1.7)%,IFN-γ+ IL-17组为(21.8±3.8)%,均高于IFN-γ组(q值分别为7.3和6.7,均P<0.05).单独加入TPE或加入含有同型对照IgG的TPE组分别为(63±9)%、(63±11)%,均高于完全培养基组(q值分别为19.6和19.7,均P<0.05);TPE加入抗IFN-γ单抗之后为(82±4)%,高于TPE+ IgG组(q=7.5,P<0.05);TPE加入抗IL-22单抗后为(34±3)%,低于TPE+ IgG组(q=11.8,P<0.05);TPE加抗IL-17单抗组为(58±5)%,与TPE+ IgG组差异无统计学意义(q=2.1,P >0.05).(3) IFN-γ组PMC凋亡率为(19.3±1.1)%,高于完全培养基组(4.3±0.6)%(q=33.4,P <0.05);IL-22、IL-17组凋亡率分别为(3.8±0.6)%和(5.7±0.8)%,与完全培养基组差异无统计学意义(q值分别为1.3和3.0,均P>0.05).IFN-γ+IL-22组凋亡率为(6.5±0.7)%,IFN-γ+ IL-17组为(8.7±1.7)%,均低于IFN-γ组(q值分别为28.5和23.6,均P<0.05).结论 IL-22和IL-17促进PMC增殖而不导致其凋亡,并且能逆转IFN-γ对PMC增殖的抑制作用,以及逆转IFN-γ对PMC凋亡的诱导作用;结核分枝杆菌感染环境可促进PMC增殖,该效应可能与TPE中IL-22、IL-17和IFN-γ的综合作用有关.

胸膜、上皮细胞、结核、胸腔积液

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2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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