肺纤维化合并肺气肿综合征值得关注

摘要：

人们往往认为,肺纤维化”包括特发性肺纤维化(IPF)和特发性间质性肺炎”与肺气肿在临床和病理学特征等方面是截然不同的两种肺部疾病.如IPF与肺气肿各自有其鲜明的特点:肺气肿的发病率明显高于IPF,病理改变为终末细支气管或1级呼吸性细支气管管壁增厚、管腔狭窄,其远端的2级呼吸性细支气管或所属终末肺组织囊状扩张、肺泡壁破坏和融合,肺功能改变主要为不完全可逆性气流受限所致肺过度充气状态,以阻塞性通气功能障碍为特征,胸部X线表现为各种类型的肺气肿(间隔旁肺气肿和小叶中心型肺气肿等)和以上肺叶为主的肺大疱;IPF则为弥漫的肺间质纤维化和蜂窝肺形成,肺功能改变为肺容量减少,以限制性通气功能障碍为特征,早期即有弥散功能受损,胸部X线表现为网格状、小结节状和蜂窝状改变,以下肺叶和胸膜下为著.

所属期刊栏目：36

在线出版日期：2013-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：248-249