对特发性肺纤维化诊断和治疗循证指南的几点刍议

摘要：

2011年3月,由ATS、ERS、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的第一部以循证医学为基础的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)诊断和治疗指南(简称新指南)正式颁布[1].在《中华结核和呼吸杂志》2011年第7期刊登了该指南的中文摘译本[2].新指南详细介绍了IPF的定义、流行病学、危险因素、诊断、自然病史、分期与预后、治疗和疾病过程监控以及将来的研究方向等,充分反映了当今有关IPF的新认识,对于引导我国的IPF临床诊治和推动IPF研究均具有重要意义.结合目前国内IPF临床诊治的现状,笔者认为有以下几个方面值得我们注意和考虑.

机标关键词：特发性肺纤维化、诊断和治疗、循证指南、pulmonary fibrosis、IPF、临床诊治、新指南、自然病史、治疗指南、研究方向、循证医学、危险因素、流行病学、拉丁美洲、呼吸、过程监控、新认识、共同制、杂志、预后

所属期刊栏目：35

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：156-157