特发性肺纤维化患者预后相关因素的研究进展

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(IPF)是一类病因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱和肺纤维化形成.IPF是所有特发性间质性肺炎中最常见的亚型,病情进展很快,预后较差,中位生存期仅有2.8年[1-2].有关IPF的预后研究不断在更新和发展,笔者对目前的研究进展进行以下综述.

机标关键词：特发性肺纤维化、患者、预后相关因素、研究进展、idiopathic pulmonary Fibrosis、特发性间质性肺炎、普通型间质性肺炎、间质性肺疾病、中位生存期、纤维化形成、IPF、预后研究、结构紊乱、肺泡炎、病因不明、病情进展、病理改变、弥漫性、亚型、特征

所属期刊栏目：34

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2011-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：139-142